首营药品是指医疗机构首次从药品生产企业购进的药品。这里的“首营”意味着该药品在该医疗机构之前没有进行过采购。首营药品的管理对于保障医疗质量和患者用药安全非常重要。
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在中国，医疗机构采购首营药品需要遵循以下规定：
1. 资质审核：医疗机构应当对药品生产企业的资质进行审核，确保其具备合法的生产经营资格。
2. 质量评估：医疗机构应当对首营药品的质量进行评估，包括药品的批准文号、生产批号、有效期等。
3. 采购记录：医疗机构应当对首营药品的采购、验收、使用、储存等环节进行详细记录。
4. 信息报告：医疗机构在采购首营药品后，需要将相关信息报告给药品监督管理部门。
这些规定的目的是为了确保医疗机构使用的药品来源可靠、质量合格，从而保障患者的用药安全。
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