cs在医学遗传学中是什么意思

在医学遗传学中，CS通常指的是“染色体结构异常”（Chromosome Structural Abnormality）。这种异常是指染色体在结构上的改变，比如缺失、重复、倒位或易位等，这些改变可能会导致遗传信息的异常，进而引起遗传病或遗传性疾病。

染色体结构异常可以通过多种方法检测出来，如染色体核型分析、荧光原位杂交（FISH）、分子遗传学技术等。在临床医学遗传学中，识别这些异常对于诊断遗传性疾病、评估家族遗传风险以及指导生育决策都非常重要。

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