易栓症，全称为“遗传性易栓症”，是一种遗传性疾病，指的是患者由于遗传因素导致血液中凝血因子水平异常升高，从而增加了血栓形成的风险。血栓是一种在血管内形成的血凝块，它可能阻塞血管，影响血液流动，导致严重的健康问题，如深静脉血栓（DVT）、肺栓塞（PE）等。
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易栓症的主要原因是由于以下几种遗传性凝血因子异常：
1. 抗凝血酶III（ATIII）缺陷：抗凝血酶III是一种抗凝蛋白，能够抑制凝血酶的活性。
2. 蛋白C缺陷：蛋白C是一种抗凝蛋白，在血液凝固过程中起负反馈调节作用。
3. 蛋白S缺陷：蛋白S是蛋白C的辅因子，参与抗凝过程。
4. 凝血因子V Leiden突变：这是一种凝血因子V的遗传性变异，导致凝血因子V对抗凝蛋白的敏感性降低。
5. 凝血因子II（凝血酶原）突变：如Homozygous Factor II G20210A突变。
易栓症患者需要通过生活方式的调整、定期监测以及必要时使用抗凝药物来降低血栓形成的风险。在诊断易栓症后，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
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