药店药品安全专项整治自查自评报告
一、前言
为加强药品安全监管,保障人民群众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,我店于近期开展了药品安全专项整治自查自评工作。现将自查自评情况报告如下:
二、自查自评范围
1. 药品购进渠道:检查药品来源是否合法,是否具有合法的药品生产、经营企业资质。
2. 药品储存条件:检查药品储存环境是否符合要求,包括温度、湿度、通风等。
3. 药品销售管理:检查药品销售记录、处方管理、退药管理等情况。
4. 药品质量:检查药品质量,包括外观、有效期、批号等。
5. 药品不良反应监测:检查药品不良反应报告及处理情况。
6. 药品法律法规执行:检查药品经营企业是否遵守相关法律法规。
三、自查自评结果
1. 药品购进渠道:我店所购药品均来源于合法的药品生产、经营企业,具有合法的药品生产、经营企业资质。
2. 药品储存条件:我店药品储存环境符合要求,温度、湿度、通风等均达到规定标准。
3. 药品销售管理:我店严格执行药品销售记录、处方管理、退药管理等制度,确保药品销售过程规范。
4. 药品质量:我店所售药品外观、有效期、批号等均符合规定,未发现质量问题。
5. 药品不良反应监测:我店积极落实药品不良反应监测工作,对不良反应报告及时处理。
6. 药品法律法规执行:我店严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,确保药品经营合法合规。
四、存在问题及整改措施
1. 存在问题:部分药品销售记录不够详细,存在记录不规范现象。
整改措施:加强药品销售记录管理,规范记录内容,确保记录完整、准确。
2. 存在问题:部分员工对药品法律法规了解不够深入。
整改措施:定期组织员工学习药品法律法规,提高员工法律意识。
五、总结
通过本次药品安全专项整治自查自评,我店进一步强化了药品安全管理,提高了药品经营质量。今后,我店将继续加强药品安全管理,确保人民群众用药安全。同时,也欢迎监管部门对我们的工作进行检查指导,共同为药品安全保驾护航。
报告单位:(药店名称)
报告日期:____年__月__日
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