药品的合格标志通常包括以下几个方面：
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1. 批准文号：药品批准文号是国家药品监督管理部门批准生产、销售、使用的法律凭证。合格的药品都会有国家药品监督管理局核发的批准文号。
2. 生产批号：每个批次的药品都有唯一的生产批号，这有助于药品追溯和质量管理。
3. 有效期：药品标签上会明确标注有效期，表示药品在一定时间内保持质量的期限。
4. 包装标识：合格的药品包装应完整无损，标识清晰，包括药品名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期、批准文号、用法用量、禁忌、注意事项等信息。
5. 质量检验报告：药品在出厂前必须经过严格的质量检验，合格的药品会有质量检验报告。
6. 国家药品监督管理局的认证标志：如GMP（药品生产质量管理规范）认证标志，表示该药品生产企业符合国家规定的药品生产质量管理规范要求。
7. 药品追溯码：一些药品包装上会有二维码或条形码，扫描后可以查询到药品的生产信息、质量检验信息等。
8. 进口药品注册证：对于进口药品，会有国家药品监督管理局核发的进口药品注册证。
合格的药品应当具备合法的批准文号、清晰的生产批号、明确的有效期、完整无损的包装、准确的生产厂家信息、质量检验报告、认证标志以及符合国家规定的其他要求。消费者在购买药品时，应仔细查看这些标志，确保所购买药品的合格性。
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