药代动力学（Pharmacokinetics，简称PK）是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄（简称ADME）的科学。药代动力学参数能够帮助我们了解药物在体内的动态变化，以下是一些常见的药代动力学参数及其含义：
1. 吸收率（Absorption Rate）
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表示药物从给药部位进入血液循环的速度和程度。
2. 生物利用度（Bioavailability）
表示口服药物进入体循环的药量与口服剂量之比，反映了药物被有效利用的程度。
3. 半衰期（Half-Life）
表示药物在体内浓度下降到初始浓度一半所需的时间。通常分为消除半衰期（Elimination Half-Life）和分布半衰期（Distribution Half-Life）。
4. 分布容积（Volume of Distribution）
表示药物在体内分布的广度，通常用体液体积表示。大体积表示药物分布广，小体积表示药物分布集中。
5. 清除率（Clearance）
表示单位时间内从体内消除药物的数量，是衡量药物消除速度的指标。
6. 表观分布容积（Apparent Volume of Distribution）
表示药物在体内分布的广泛程度，与药物的亲脂性和作用部位有关。
7. 首过效应（First-Pass Effect）
指药物在通过肝脏时被代谢的量，通常影响口服药物的生物利用度。
8. 药峰浓度（Peak Concentration）
表示药物在血药浓度-时间曲线上的最高点，反映了药物在体内的快速吸收。
9. 达峰时间（Time to Peak）
表示药物从给药到达到药峰浓度所需的时间。
10. 稳态浓度（Steady-State Concentration）
表示药物在多次给药后达到的平衡浓度。
11. 剂量-效应关系（Dose-Response Relationship）
表示药物剂量与药物效应之间的关系。
了解这些药代动力学参数有助于临床医生制定合理的给药方案，确保药物在体内的有效性和安全性。
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