唐氏筛查21-三体，是指通过唐氏筛查这一检测手段，对孕妇体内胎儿是否可能患有唐氏综合征（也称为21-三体综合征或先天愚型）进行的一种风险评估。
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唐氏综合征是一种由于第21对染色体异常（即多了一条21号染色体）而导致的遗传性疾病。这种疾病会导致患儿出现智力障碍、发育迟缓、特殊面容、心脏缺陷等一系列问题。
唐氏筛查通常在孕妇怀孕的第15-20周进行，通过检测孕妇的血液中某些生化指标，结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等因素，计算出胎儿患有唐氏综合征的风险。如果筛查结果显示风险较高，医生可能会建议进行进一步的检查，如无创产前检测（NIPT）或羊水穿刺等，以确定胎儿是否真的患有唐氏综合征。
唐氏筛查的结果只能提供胎儿患有唐氏综合征的风险，并不能确诊。即使筛查结果显示风险较高，也不意味着胎儿一定患有唐氏综合征。
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