前卫蛋白（PrP）的全称是Prion蛋白，它是一种在正常和疾病状态下都存在的蛋白质。在正常情况下，PrP称为PrPc（Prion protein cellular form），而当PrP发生异常折叠后，就变成了PrPsc（Prion protein scrapie form），这是导致传染性海绵状脑病（如克雅病、疯牛病等）的病原体。
当PrPc转变为PrPsc后，PrPsc可以进一步降解成小片段，这些降解产物被称为PrP片段或PrPsc片段。这些片段的分子量通常较小，可能在疾病的发生发展中扮演着重要角色。
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具体来说，PrP降解产物可能包括以下几种：
1. PrP106-126：这是PrPsc降解的一个主要片段，被认为是导致神经细胞损伤的关键因素。
2. PrP27-30：这是另一个重要的降解产物，可能与神经退行性疾病的病理过程有关。
3. PrP23-30：这个片段也具有神经毒性。
这些降解产物在疾病中的作用机制复杂，目前仍在研究之中。
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