化学中的手性和镜像是什么意思,麻烦从烷烃上举个例子,另外,烷烃书写顺序...

手性：是指一个碳原子上连接了四个不同的基团，呈现出的一种完全不对称结构。它主要针对一个碳原子上的四个基团的连接顺序，有左旋（L-）、右旋（R-）两种。如2-氨基乙酸，就有左旋和右旋两种结构。镜像：是指两种有机物分子整体的结构关系——就象左手与右手，两只手，相似但却不能重合。

对称面：分子中存在一个平面，使得分子关于此平面呈镜像对称。对称中心：分子中存在一个点，使得分子关于此点呈中心对称。手性分子 定义：既不含对称面，也不含对称中心的分子，具有旋光性。旋光性：手性分子能够使偏振光的振动方向发生旋转，这种性质称为旋光性。

手性（Chirality）：手性是指分子具有相似但不重合的镜像关系。具有手性的分子被称为手性分子。手性碳原子：手性碳原子是指连有四个不同的原子或基团的饱和碳原子。这种碳原子用标示，是判断分子是否具有手性的重要依据。

如果一个物体不能与其镜像重合，该物体就具有手性。该体与其镜像彼此是互为对映的，因此相互称为对映体。举一简单的例子，乳酸可以以形态1a和1b存在.二者互为镜像。当不存在外部手性环境时，两个对映体具有完全相同的化学和物理性质。

原子序数大的基团被视为优先基团。因此，在有机化学中，含有杂原子的基团，如卤素原子，通常比仅含碳的基团优先。即使含碳基团形成的是长链或大环，但如果与主链连接的第一个原子是卤素，哪怕是最小的卤素氟，它也比碳原子大，因此总是优先于碳基团。所以，含有杂原子的基团都比纯碳基团优先。

第一个是R，S，不是顺反，顺反命名需要有S反轴，第一个没有。

手性可控是什么意思?

1、手性可控是指人类可以通过科技手段控制对分子的手性选择。以下是关于手性可控的详细解释：手性的基本概念：手性是分子最基本的性质之一，指的是分子与其镜像不能重合的特性。自然界中大部分有机分子都是手性的，这种特性对分子的物理和化学性质有着重要影响。

2、综上所述，本文介绍了一种制备厘米级手性等离子体膜的简单方法，它由金纳米颗粒和液晶组成，表现出可逆的可重构结构和可控的手性性质。在这种方法中，微量有机掺杂剂的手性被组装成螺旋纳米纤维的液晶分子放大，然后通过引导组装将手性转移到非手性金纳米粒子上。

3、控制策略： 合作与数据库利用：可能需要与色谱柱厂家合作或利用他们的应用数据库进行筛选，特别是对于复杂情况，如多手性中心的化合物。 构型控制：在合成过程中进行构型控制，以减少手性异构体的产生。 风险分析与理论控制：结合风险分析和理论控制策略，确保药物中手性异构体杂质的有效控制。

4、手性源合成：利用廉价手性化合物，通过化学修饰保持构型不变，适用于手性药物的合成。模拟类推法：借鉴已知药物结构进行设计，但需审慎分析其局限性，以确保新药物的有效性和安全性。选择时需考虑的因素 原料的稳定性、来源和供应：原料是合成的基础，需确保其稳定性、来源可靠且供应不间断。

5、氧化反应。夏普勒斯发展了不对称的催化氧化反应，通过使用手性催化剂，可以实现高效、可控的不对称合成，为手性物质的合成提供了可靠的方法，所以夏普勒斯在氧化反应中使用手性催化剂。

6、可通过分离富集法或改变进样策略。对于难以完全分离的复杂手性混合物，可能需要通过风险分析和理论控制，优先控制最可能产生的手性异构体。总的来说，化合物手性异构体杂质分析方法的开发与控制需要结合市场上的色谱柱资源、文献研究以及灵活的策略应用，以确保药物质量的可控性。