ELISA是英文“Enzyme-Linked Immunosorbent Assay”的缩写,中文通常称为“酶联免疫吸附测定”。这是一种利用酶催化反应的特异性来检测和分析生物分子的实验技术。具体来说,ELISA是一种利用抗体与抗原之间特异性结合的原理,通过加入酶标记的抗体来检测目标抗原的方法。
在ELISA实验中,通常包括以下几个步骤:
1. 包被:将抗原或抗体固定在固相载体(如微孔板)上。
2. 加入待测样本:样本中的抗原或抗体与包被在固相载体上的抗体或抗原结合。
3. 洗涤:去除未结合的样本和试剂。
4. 加入酶标记的二抗:如果待测样本中含有与包被抗原或抗体结合的抗体或抗原,那么它们会与酶标记的二抗结合。
5. 加入底物:酶催化底物产生颜色变化。
6. 测量颜色变化:通过比色法测定颜色变化的强度,从而定量待测样本中的抗原或抗体。
ELISA广泛应用于医学诊断、生物科研、食品安全、环境监测等领域。
发表回复
评论列表(0条)